Nenitzescu-Reaktion

Nenitzescu-Reaktion
Ne|nit|zẹs|cu-Re|ak|ti|on [nach dem rumänischen Chemiker C. D. Nenitzescu (C. D. Neniþescu, 1902–1970)]:
1) Nenitzescu-Acylierung: zu Acylcycloalkanen führende Umsetzung von Cycloalkanen mit Acylchloriden/AlCl3 u. anschließende Hydrogenolyse;
2) Nenitzescu-Indol-Synthese: substituierte 5-Hydroxyindole liefernde Kondensation von 3-Amino- bzw. 3 -(Alkylamino)crotonsäureestern an 1,4-Benzochinon.

Universal-Lexikon. 2012.

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